EFECTO DE LA NEUROESTIMULACIÓN DEL NERVIO VAGO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO EN PACIENTES CON EPILEPSIA FARMACORRESISTENTE. Abstract SEN.

Autores:  I. Garamendi Ruiz, M.A. Acera Gil, M. Agúndez Sarasola, A. Marinas Alejo, A. Luna Rodríguez, T. Pérez Concha, B. Tijero Merino, J.J. Zarranz Imirizaldu y J.C. Gómez Esteban

Servicio de Neurología. Hospital de Cruces.

Objetivos: El estimulador del nervio vago (ENV) es una alternativa terapéutica en pacientes con epilepsia refractaria. En principio, los efectos adversos parecen escasos, y, a pesar de activar vías parasimpáticas, se supone que no produce una alteración significativa en el sistema nervioso autónomo. Se presenta un estudio que intenta analizar los posibles efectos de la estimulación del nervio vago sobre este sistema.

Material y métodos: Se ha realizado estudio prospectivo en pacientes a los que se les implantó un ENV durante los años 2011 y 2012. Se realizó un estudio previo a la implantación del dispositivo y posteriormente cuando se alcanzaron parámetros de estimulación adecuados. Se practicaron una monitorización hemodinámica continua no invasiva, y un estudio doppler transcraneal, para valorar las posibles alteraciones disautonómicas. Se excluyeron pacientes que no eran capaces de colaborar activamente en las pruebas.

Resultados: Se incluyeron 9 pacientes a los que se implanto un ENV. 8 de ellos fueron portadores de ENV en lado izquierdo y uno en el derecho. Se alcanzaron parámetros de estimulación adecuada en un plazo medio de 6 meses. No se observaron diferencias significativas entre las variables estudiadas en el estudio preimplantación, y el de estimulación, tanto en las variables hemodinámicas, como de estudio vascular.

Conclusiones: El ENV no modificó significativamente los parámetros hemodinámicos a pesar de activar estructuras parasimpáticas. El ENV implantado en el lado derecho no presentó diferencias con los implantados en el lado izquierdo.

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Déficit de neurólogos en España

Fuente wikipedia.

La semana pasada se ha celebrado en Barcelona la reunión anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) donde se ha dado a conocer los resultados del estudio titulado Mapa de recursos asistenciales neurológicos en España. Según la European Federation of Neurological Societies (EFNS)  se considera necesario 5 neurólogos por 100.000 habitantes. Según el presidente de la SEN, el estudio ha desvelado que en España hay 1.607 neurólogos en activo (1390 en la asistencia pública y 217 en la privada con dedicación exclusiva) lo que supone una ratio de 3,4 especialistas por cada 100.000 habitantes, cifra que se encuentra por debajo de la media europea recomendada por la European Federation of Neurological Societies (EFNS).

Según la distribución de los resultados por comunidades autónomas (que podéis consultar aquí) en el País Vasco el ratio de la pública es de 4.20 (el tercer mejor, después de Navarra y Murcia).

Probablemente los ratios de neurólogos por 100.000 habitantes sean menores que los reflejados en el estudio puesto que los neurólogos a tiempo parcial fueron considerados  a tiempo completo. Esto realmente tiende a sobreestimar el tiempo de dedicación a la asistencia habitual ambulatoria u hospitalaria. Por ejemplo, si hay dos neurólogos al 50% como servicio efectivo a la población es como uno sólo.

Por otro lado, este ratio «uniforme» para todas las áreas geográficas es inapropiado, puesto que las enfermedades neurológicas y necesidades de atención son mayores a medida que envejece la población. No es lo mismo un área urbana de una gran ciudad que un  extensa área rural.

Por último, debo señalar que de forma global en las comunidades autónomas del sur de España el ratio es mucho menor que en las del norte de España y en estas comunidades del sur con menores ratios es donde estudios recientes (Atlas de mortalidad en España) han demostrado una mayor morbi-mortalidad global.

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Trombectomía mecánica en el Hospital Universitario de Cruces

Hoy en ETB 1 y ETB 2 se ha emitido un reportaje en las noticias sobre el tratamiento del ictus agudo en el Hospital Universitario de Cruces que podéis ver en youtube arriba.

Los buenos resultados de la trombectomía mecánica que compartimos el pasado martes en el Colegio de Médicos de Bizkaia no ha dejado indiferente a la prensa. Estoy muy agradecido personalmente a ETB, y especialmente a Begoña Zubieta y a Larri,que nos apoyen en nuestro trabajo diario para seguir avanzando.

Os dejo el backstage del «rodaje»:

la foto

la foto

Dra. Covadonga Fernández Maiztegi, Begoña Zubieta, Dr. Juan Carlos Gómez Esteban, Dr. Alberto Gil, Dr. Tomás Pérez Concha, Larri

Dra. Covadonga Fernández Maiztegi, Begoña Zubieta, Dr. Juan Carlos Gómez Esteban, Dr. Alberto Gil, Dr. Tomás Pérez Concha, Larri

Muchas gracias a Begoña Zubieta y a Larri!!!! Un abrazo muy fuerte!

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Epilepsia mioclónica juvenil vs Epilepsia mioclónica progresiva

Tras publicar recientemente la entrada sobre la Epilepsia Mioclónica Juvenil, he visto en mi barra lateral esta entrada en la revista neurology «Mystery Case: A young boy with myoclonic jerks» que trata sobre el diagnóstico diferencial de la Epilepsia Mioclónica Juvenil resistente al tratamiento (EMJ) con la Epilepsia Mioclónica Progresiva (EMP). La lectura del texto hace hincapié sobre las características clínicas a tener en cuenta:

1. La EMJ cursa sin alteraciones cognitivas ni alteraciones focales en la exploración neurológica mientras en la EMP sí.

2. La presencia de crisis occipitales no ocurre en la EMJ.

3. La actividad de fondo del EEG en la EMJ es normal.

El diagnóstico diferencial se realiza con la enfermedad de Lafora, la enfermedad de Unverricht-Lundborg , la epilepsia mioclónica con fibras rojo-rasgadas, lipofuscinosis, sialidosis y atrofia dentato rubro palido luisiana entre otras.

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Síndrome de Horner

PTOSIS IZQUIERDA PRE COLIRIO

Este es el caso de una paciente con dolor laterocervical izquierdo irradiado a la cara de predominio periorbitario que presenta en la exploración una miosis izquierda asociado a ptosis.

Es lo que se conoce como un síndrome de Horner (Síndrome de Claude Bernard Horner) que incluye la presencia de miosis, ptosis, enoftalmos y anhidrosis. Esta sintomatología nos orienta hacia una lesión del sistema nervioso simpático. La sospecha de disección carotídea izquierda se confirmó con angioresonacia.

La utilidad de la prueba de colirios ha sido la de delimitar la lesión preganglionar (desde el hipotálamo hasta el ganglio cervical superior) de la postganglionar (desde el ganglio cervical superior hasta el ojo).

Los colirios utilizados clásicamente han sido la cocaína al 4%  y la hidroxianfetamina al 1% y el problema para utilizarlos ha sido siempre su disponibilidad.

Existen alternativas a estos colirios: se puede utilizar en vez de la cocaína, la apraclonidina al 1% (Iopimax es el nombre comercial) y en vez de la hidroxianfetamina al 1%, la fenilefrina al 1% (normalmente está al 10% por lo que se diluye con suero salino).

Los cambios que se producen son los siguientes:

Imagen prueba de colirios

En este caso la instilación de apraclonidina produjo la dilatación de la pupila izquierda («revierte la anisocoria») y de la fenilefrina también:

PTOSIS IZQUIERDA POST COLIRIO

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