Fármacos con efecto anticolinérgico

Una de las páginas más visitadas ha sido la de  fármacos con efecto anticolinérgico, por ese motivo, he recopilado algunos otros fármacos con efecto anticolinérgico que podéís ver más abajo. El grupo de fármacos con efectos anticolinérgicos es un grupo de fármacos a evitar en personas mayores de 65 años, aparte de hipnóticos, ansiolíticos, antidepresivos o neurolépticos (a menos que el beneficio supere el riesgo, y aún así tampoco). Sobre la prescripción de fármacos en pacientes ancianos hay muchos datos publicados pero los más conocidos son los criterios de Beers y STOPP/START.

Los criterios de Beers son muy conocidos e incluyen 41 fármacos o familias de fármacos que se consideran inadecuados para administrar en personas mayores de 65 años en cualquier circunstancia, y 7 que se consideran inadecuados en determinadas circunstancias o dosis. En este enlace de la web The American Geriatrics Society están las guías de 2012 y una amplia información. Un enlace contiene información en español sobre los 10 medicamentos que las personas mayores de 65 deben evitar o usar con precaución. Finalmente, en este enlace tenéis un resumen de bolsillo.

De especial interés son los criterios STOPP/START con una lista de fármacos muy útiles a tener en cuenta según la patología (algunos más que en la lista de los criterios de Beers). Los criterios STOPP hacen referencia a fármacos que no se deberían utilizar en pacientes mayores de 65 años divido por patologías. Los criterios START hacen referencia  a fármacos que deberían considerarse en pacientes mayores de 65 años con diversas patologías y que deberían utilizarse sino hay contraindicación para su uso.

Para concluir, aquí tenéis algunos fármacos con efecto anticolinérgico de uso frecuente:

Alprazolam Furosemida
Amantadina Gentamicina
Atropina Hidralazina
Amitriptilina Hidroclorotiazida
Azatioprina Hidrocortisona
Captopril Hidroxicina
Cefoxitina Metildopa
Clorazepato Mononitrato de isosorbida
Clortalidona Oxazepam
Clindamicina Pancuronio
Ciclosporina Fenobarbital
Cimetidina Piperazilina
Corticosterona Prednisona
Codeína Ranitidina
Dexametasona Teofilina
Digoxina Tioridazina
Flunitracepam Valproato sódico
Flurazepam Warfarina
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Trombectomía mecánica: Merci y Penumbra

En las entradas anteriores hemos visto la trombolisis intravenosa y la intraarterial. En esta veremos el desarrollo de los diversos dispositivos que se han utilizado y utilizan para la extracción del trombo.

Merci Retriever System

Fue el primer dispositivo aprobado por la FDA en el años 2004 para la extracción del trombo.

El funcionamiento de este dispositivo lo podéis ver en este vídeo:

El primer estudio fue el MERCI trial que incluyó a pacientes con infarto cerebral en el territorio anterior y posterior dentro de las primeras 8 horas del inicio de los síntomas. Los pacientes que participaron para este estudio no eran candidatos a trombólisis intravenosa. Los datos de eficacia y seguridad están en la tabla siguiente. La media de NIHSS en la inclusión fue de 20.1 ± 6. La media de inicio de lo síntomas-tratamiento fue de 4.3 ± 1.7 horas, y la duración media del procedimiento de 2.1 horas y la media desde el inicio de los síntomas a la reperfusión fue de 5-5 horas.

El segundo estudio que se realizó con este dispositivo fue el MULTIMERCI trial donde se permitían terapias como la disrupción mecánica del trombo, la trombólisis intravenosa y la intraarterial. El tiempo medio desde el inicio de los síntomas al tratamiento fue de 4.3 horas y hasta la recanalización de 5.9 horas. Los datos de eficacia y seguridad están en la tabla siguiente

Los estudios realizados y los resultados fueron los siguientes:

Variable MERCI (N=141) MULTI MERCI (N=164) MERCI REGISTRY(N=872)
Eficacia
Revascularización 60 68 80.1
Rankin ≤ 2 90 días 27.7 36 31.6
Seguridad
Mortalidad 90 días 43.5 34 33.4
Complicaciones del procedimiento 7.1 5.5 6.3
Hemorragia sintomática 7.8 9.8 7.3

Aunque estos resultados puedan resultar modestos vista la evolución de estas técnicas, supuso un avance muy importante, que abría el camino al desarrollo de nuevos dispositivos. Se observó una tendencia a mejor resultado funcional con la reperfusión del vaso, el hándicap fue el retraso del inicio del tratamiento y el tiempo hasta la reperfusión.

Penumbra Stroke System

El dispositivo Penumbra fue el segundo dispositivo aprobado por la FDA en el año 2007.

El funcionamiento de este dispositivo lo podéis ver en este vídeo:

En el estudio Penumbra se incluyeron 125 pacientes con infarto cerebral dentro de las primeras 8 horas del inicio de los síntomas con un valor de NIHSS mayor de 8 y oclusión completa de gran vaso intracraneal. El porcentaje de recanalización fue de 81.6 % con un 25% de pacientes con un Rankin ≤ 2 a los 3 meses, un 33% mortalidad a los 3 meses y un 11 % de hemorragia sintomática.

Estos fueron los primeros dispositivos utilizados para la extracción mecánica del trombo. Un segundo paso fundamentalmente que ha impulsado el uso de esta técnica ha sido el uso del stent retriever que veremos en otra entrada.

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Trombólisis intraarterial

En los años donde se realizaban los estudios de la trombólisis intravenosa que hemos visto en  otra entrada, algunos investigadores apoyaron el beneficio de la trombólisis intraarterial  (TIA) local con streptoquinasa o uroquinasa.  El estudio PROACT II demostró un beneficio a los 90 días en las oclusiones de la arteria cerebral media mediante la administración de prourokinasa dentro de las 6 horas del inicio de los síntomas. Se incluyeron 180 pacientes: 121 pacientes para prourokinasa IA más heparina y 59 pacientes tratados con heparina. Para incluir estos 180pacientes se valoraron unos 12000pacientes (2%).  No se permitió la disrupción mecánica del trombo. La recanalización a las 2 horas se obtuvo en el 66 vs 18 % (p<0.001). El porcentaje de hemorragia cerebral  fue del 10 vs 2 % (p = 0.6) La mortalidad 25 vs 27 % y la independencia a los 3 meses fue del  40 vs 25 %  (p< 0.4).

Pero este estudio no llevó a la aprobación del tratamiento.  La FDA solicitó un estudio confirmatorio que no se llegó a realizar pero se utilizó en la práctica diaria unido a la disrupción mecánica del trombo.

Por otro lado el estudio MELT en Japón no se llego a terminar por la indicación de tratamiento trombolítico en las 3 primeras horas. Se obtenía una recanalización del 74%.

Del estudio PROACT-I, PROACT –II  y MELT se realizó un metanálisis con 395 pacientes y se observó que la probabilidad de independencia a los 3 meses era 14 veces mayor.

Como he dicho anteriormente, a pesar de la ausencia de evidencia y la no aprobación por parte de las autoridades sanitarias, se utilizó fuera de indicación la trombólisis intraarterial  farmacológica unido a la disrupción mecánica del trombo en aquellas situaciones donde estaba contraindicada la trombólisis intravenosa.

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Manual de tumores cerebrales

Este manual de tumores cerebrales va dirigido a pacientes y familiares. Es gratuito y en español. Está publicado por la American Brain Tumor Association.

Muy bien escrito y muy bien estructurado con información básica sobre tumores cerebrales con información básica sobre tumores cerebrales, localización, clínica, tipos diferentes tumores, diagnóstico, complicaciones  y con un capítulo de tumores pediátricos.

Una información dirigida a pacientes de lujo.

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Ultrasonografía para la detección de fasciculaciones en la esclerosis lateral amiotrófica

En esta ocasión os dejo unos vídeos sobre el registro de fasciculaciones con la sonda de Doppler en modo B de 3-12 Hz que utilizo para los troncos supraórticos.

En el músculo bíceps braquial:

En el primer interóseo dorsal de la extremidad superior:

En el vasto externo:

Para más información del procedimiento, características de la sonda y utilidad lo podéis encontrar en este artículo del Neurology titulado Ultrasonographic detection of fasciculations markedly increases diagnostic sensitivity of ALS.

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